Mit Genschere CRISPR gegen HIV: Erster Versuch läuft in den USA AIDS CRISPR
Weltweit verfolgen nun Wissenschaftler das Experiment aus zwei Gründen sehr gespannt. Zum einen, weil es 40 Jahre, nachdem die Symptome der Immunschwäche Aids als eigene Krankheit erkannt wurden, endlich eine Chance auf Heilung geben könnte. Zum anderen könnte die Studie sehr genaue Daten liefern, wie präzise eine Genschere im menschlichen Körper arbeitet und welchen Anteil der erkrankten Zellen sie erreicht.
Der Versuch einer Gentherapie gegen das HI-Virus ist nicht komplett neu. Meistens wollen die Forscher den Erreger aber über einen Umweg im Labor bekämpfen. Sie verändern dazu das Genom von blutbildenden Stammzellen, die sie ihren Patienten entnommen haben. Diese Stammzellen erzeugen im Körper T-Zellen, eine spezielle Form der Abwehrzellen im menschlichen Immunsystem.
Die Infektion der T-Zellen mit dem HI-Virus lässt sich durch Gentherapie vermutlich dauerhaft verhindern. Ziel der Forscher ist das Gen CCR5, das ein Protein codiert, das die Zellwand für das HI-Virus öffnet. Der genetische Eingriff in den Stammzellen verändert die Oberfläche der T-Zellen: HI-Viren können nicht mehr eindringen. Bei menschlichen Zellen hat das Konzept im Labor bereits funktioniert. Doch der letzte Schritt ist noch nicht erfolgt.
und die Virenlast im Blut der Betroffenen so gering ist, das diese nicht mehr ansteckend sind. In Deutschland werden aktuell knapp 80.000 Menschen behandelt. Mehr als die Hälfte von ihnen ist über 50 Jahre alt.
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