FDA กำลังพิจารณาอนุมัติ Bemotrizinol สารกรองรังสียูวีที่มีสูตรบางเบาและไม่ทิ้งคราบขาว
ถ้าถามว่าทำไม ครีมกันแดด ในอเมริกาถึงยังรู้สึกเหนียวและทิ้งคราบขาวอยู่เลย ทั้งที่ฝั่งยุโรปและเอเชียมีสูตรบางเบาน่าใช้มานานแล้ว คำตอบอยู่ที่ระบบกำกับดูแลของ FDA ของสหรัฐอเมริกาที่จัดให้ ครีมกันแดด เป็น over-the-counter drug ไม่ใช่เครื่องสำอาง การจะได้รับการอนุมัติสารกรองรังสีตัวใหม่จึงต้องผ่านกระบวนการที่ใช้เวลายาวนาน ต้นทุนสูง และผลลัพธ์ไม่แน่นอน ทำให้ไม่มีสารกันแดดชนิดใหม่ผ่านการรับรองในสหรัฐฯ มานานกว่า 25 ปีล่าสุด FDA สหรัฐฯ กำลังพิจารณาอนุมัติ Bemotrizinol สารกรองรังสียูวี ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในยุโรปและเอเชียมาหลาย 10 ปีแล้ว สิ่งที่ทำให้สารนี้โดดเด่นไม่ใช่แค่ประสิทธิภาพการปกป้องรังสี UVA และ UVB แบบ broad-spectrum แต่คือโมเลกุลขนาดใหญ่ที่เคลือบอยู่บนผิวหนังชั้นนอกเท่านั้น ไม่ซึมเข้าสู่กระแสเลือดอย่างที่พบในสาร Avobenzone ที่ ครีมกันแดด อเมริกันใช้มาตลอด และความเสถียรสูงของมันยังช่วยให้ผู้ผลิตลดชนิดและปริมาณสารอื่นในสูตรลงได้ด้วยผลที่ตามมาในเชิง Texture คือผลิตภัณฑ์กันแดดที่บางเบา ไม่เหนียว และไม่ทิ้งคราบขาว ซึ่งเป็นสิ่งที่ผู้ใช้ ครีมกันแดด ในอเมริการอมานาน หากการอนุมัติเป็นไปได้ด้วยดี คาดว่าผู้บริโภคจะได้เห็นผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมนี้ภายในปี 2026 ซึ่งถือเป็นก้าวสำคัญที่จะเปลี่ยนมาตรฐาน ครีมกันแดด อเมริกันไปอย่างสิ้นเชิง.
ถ้าถามว่าทำไมครีมกันแดดในอเมริกาถึงยังรู้สึกเหนียวและทิ้งคราบขาวอยู่เลย ทั้งที่ฝั่งยุโรปและเอเชียมีสูตรบางเบาน่าใช้มานานแล้ว คำตอบอยู่ที่ระบบกำกับดูแลของ FDA ของสหรัฐอเมริกาที่จัดให้ครีมกันแดดเป็น over-the-counter drug ไม่ใช่เครื่องสำอาง การจะได้รับการอนุมัติสารกรองรังสีตัวใหม่จึงต้องผ่านกระบวนการที่ใช้เวลายาวนาน ต้นทุนสูง และผลลัพธ์ไม่แน่นอน ทำให้ไม่มีสารกันแดดชนิดใหม่ผ่านการรับรองในสหรัฐฯ มานานกว่า 25 ปีล่าสุด FDA สหรัฐฯ กำลังพิจารณาอนุมัติ Bemotrizinol สารกรองรังสียูวีที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในยุโรปและเอเชียมาหลาย 10 ปีแล้ว สิ่งที่ทำให้สารนี้โดดเด่นไม่ใช่แค่ประสิทธิภาพการปกป้องรังสี UVA และ UVB แบบ broad-spectrum แต่คือโมเลกุลขนาดใหญ่ที่เคลือบอยู่บนผิวหนังชั้นนอกเท่านั้น ไม่ซึมเข้าสู่กระแสเลือดอย่างที่พบในสาร Avobenzone ที่ครีมกันแดดอเมริกันใช้มาตลอด และความเสถียรสูงของมันยังช่วยให้ผู้ผลิตลดชนิดและปริมาณสารอื่นในสูตรลงได้ด้วยผลที่ตามมาในเชิง Texture คือผลิตภัณฑ์กันแดดที่บางเบา ไม่เหนียว และไม่ทิ้งคราบขาว ซึ่งเป็นสิ่งที่ผู้ใช้ครีมกันแดดในอเมริการอมานาน หากการอนุมัติเป็นไปได้ด้วยดี คาดว่าผู้บริโภคจะได้เห็นผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมนี้ภายในปี 2026 ซึ่งถือเป็นก้าวสำคัญที่จะเปลี่ยนมาตรฐานครีมกันแดดอเมริกันไปอย่างสิ้นเชิง
ครีมกันแดด FDA Bemotrizinol สารกรองรังสียูวี ครีมกันแดดอเมริกัน
United States Latest News, United States Headlines
Similar News:You can also read news stories similar to this one that we have collected from other news sources.
จอห์นสัน & จอห์นสัน ยื่นขอ FDA อนุมัติฉุกเฉิน วัคซีนโควิด ฉีดเข็มเดียวบริษัทจอห์นสัน & จอห์นสัน ยื่นขอ FDA อนุมัติใช้ฉุกเฉิน วัคซีนป้องกันโควิด-19 แบบฉีดเข็มเดียว หลังผลการทดสอบพบว่าสามารถป้องกันการเสียชีวิต หรือป่วยด้วยโรคโควิด-19 จนต้องเข้าโรงพยาบาล 100%
Read more »
ถูกกีดกันการค้า ! 'ออสท์แลนด์ แคปปิตอล' แจงปม “ATK ถูกสหรัฐฯเรียกคืน”หลัง อภ.ชะลอการทำสัญญา ตัวแทน 'ออสท์แลนด์ แคปปิตอล' ได้ออกมายืนยัน ATK ได้รับมาตรฐานยุโรป และที่ไม่ผ่าน FDA สหรัฐ เพราะนโยบายกีดกันทางการค้าจีนสมัยโดนัล ทรัมป์
Read more »
ขอข้อมูลเพิ่ม! FDA สั่งเลื่อนประชุมอนุมัติวัคซีนไฟเซอร์ในเด็กเล็กต้องการข้อมูลเพิ่ม! FDA สั่งเลื่อนประชุมอนุมัติวัคซีนไฟเซอร์ในเด็กเล็ก ไฟเซอร์ วัคซีนโควิด โอมิครอน โอไมครอน Omicron โควิด19 โควิดวันนี้ COVID_19 โควิด COVID19 TNN TNNThailand TNNช่อง16 TNNONLINE
Read more »
FDA เผยวัคซีนบูสเตอร์ของไฟเซอร์ไม่ทำให้ผู้สูงอายุเสี่ยงเกิดโรคสโตรก : อินโฟเควสท์เจ้าหน้าที่ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐระบุในวันพฤหัสบดี (26 ม.ค.) ว่า FDA ยังไม่พบความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคหลอดเลือดสมองหรือสโตรก (stroke) ในกลุ่มผู้สูงอายุที่เข้ารับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ชนิด 2 สายพันธุ์หรือไบวาเลนต์ (bivalent) ของบริษัทไฟเซอร์ อิงค์ สำนักข่าวซีเอ็นบีซีรายงานว่า FDA ได้เปิดผลการตรวจสอบข้อมูลโดยละเอียดของรัฐบาลกลาง หลังจากผู้ตรวจสอบจากศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) ตรวจพบว่า วัคซีนดังกล่าวอาจก่อให้เกิดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองสำหรับผู้สูงอายุ เมื่อช่วงปลายเดือนพ.ย.ที่ผ่านมา เครือข่ายข้อมูลด้านความปลอดภัยวัคซีน (Vaccine Safety Datalink หรือ VSD) ของ CDC ซึ่งตรวจสอบปฏิกิริยารุนแรงต่อวัคซีนนั้น ได้รายงานว่าพบความเสี่ยงที่อาจก่อให้เกิดโรคหลอดเลือดสมอง ขณะที่ FDA ได้ทำการตรวจสอบข้อมูลจากศูนย์บริการเมดิแคร์ (Medicare) และเมดิเคด (Medicaid) หรือ CMS และระบบรายงานอาการไม่พึงประสงค์จากวัคซีน (VAERS) ริชาร์ด ฟอร์ชี รองผู้อำนวยการสำนักงานชีวสถิติของ FDA กล่าวว่า “จนถึงขณะนี้ ข้อมูลที่เราได้รับบ่งชี้ว่า ไม่มีความเสี่ยงด้านความปลอดภัยสำหรับวัคซีนชนิดไบวาเลนต์ในกลุ่มผู้มีอายุ 65 ปีขึ้นไป” FDA […]
Read more »
FDA สหรัฐฯ อนุมัติยาเม็ด 'Zurzuvae' รักษาภาวะซึมเศร้ารุนแรงหลังคลอดFDA ของสหรัฐอนุมัติยา ซูร์ซูแว (Zurzuvae) ชนิดเม็ดตัวแรก เพื่อรักษาภาวะซึมเศร้าอย่างรุนแรงหลังการคลอดบุตรสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐได้อนุมัติเมื่อวันศุกร์ (4 ส.ค.)
Read more »
เตือน ปชช.เช็กวันหมดอายุชุดตรวจโควิดก่อนใช้ ป้องกันผลตรวจคลาดเคลื่อนเภสัชกรเลิศชาย เลิศวุฒิ รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา กล่าวว่า มีการเผยแพร่ทางสื่อออนไลน์ว่า องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ (US FDA) ได้ขยายวันหมดอายุของชุดตรวจโควิด-19 ที่ได้รับการขึ้นทะเบียนจาก US FDA โดยระยะเวลาที่ขยายออกไปขึ้นอ
Read more »