ข่าวดี FDA อนุมัติใช้ ยาเม็ดซูร์ซูแว รักษาอาการซึมเศร้าคุณแม่แรกคลอด

ประเทศไทย ข่าว ข่าว

ข่าวดี FDA อนุมัติใช้ ยาเม็ดซูร์ซูแว รักษาอาการซึมเศร้าคุณแม่แรกคลอด
ประเทศไทย ข่าวล่าสุด,ประเทศไทย หัวข้อข่าว
  • 📰 NationTV22
  • ⏱ Reading Time:
  • 26 sec. here
  • 2 min. at publisher
  • 📊 Quality Score:
  • News: 14%
  • Publisher: 59%

ข่าวดี FDA อนุมัติใช้ ยาเม็ดซูร์ซูแว รักษาอาการซึมเศร้าคุณแม่แรกคลอด ซึมเศร้า ซึมเศร้าหลังคลอด FDA สหรัฐฯ ข่าววันนี้ NationOnline

“ภาวะซึมเศร้าหลังคลอด เป็นอาการร้ายแรงและอาจอันตรายถึงชีวิต ทำให้ผู้หญิงเผชิญความเศร้า ความรู้สึกผิด หรือความรู้สึกไร้ค่า ในกรณีรุนแรง จะเกิดความคิดทำร้ายตัวเองหรือลูกของตัวเอง”“ภาวะซึมเศร้าหลังคลอดยังสามารถขัดขวางการสร้างสายสัมพันธ์ระหว่างแม่และทารก ซึ่งจะส่งผลตามมาต่อพัฒนาการทางจิตใจและร่างกายของเด็ก” ดร.

ทิฟฟานี จาก FDA กล่าวส่งผลกระทบต่อสตรีหลายล้านคนในแต่ละปี และแม้ว่าอาการดังกล่าวมักจะหายไปเองภายในสองถึงสามสัปดาห์ แต่ในบางกรณีก็อาจจะยืดเยื้อมีอาการต่อไปอีกเป็นเดือนหรือเป็นปีได้ การรักษาที่เป็นมาตรฐานนั้นรวมถึงการให้คำปรึกษาหรือการให้ยาต้านอาการซึมเศร้า ซึ่งอาจใช้เวลาหลายสัปดาห์จึงจะได้ผล และไม่ได้ช่วยให้ผู้ป่วยทุกคนหายจากอาการดังกล่าวคล้ายกับภาวะซึมเศร้ารูปแบบอื่นซึ่งมันสามารถทำให้ผู้ป่วยเกิดอาการเศร้าหมอง หมดพลังงาน เกิดความคิดที่จะปลิดชีวิตตัวเอง ลดทอนความสามารถในการรู้สึกถึงความยินดี หรือ...

เราได้สรุปข่าวนี้มาให้อ่านอย่างรวดเร็ว หากสนใจข่าว สามารถอ่านฉบับเต็มได้ที่นี่ อ่านเพิ่มเติม:

NationTV22 /  🏆 35. in TH

ประเทศไทย ข่าวล่าสุด, ประเทศไทย หัวข้อข่าว

Similar News:คุณยังสามารถอ่านข่าวที่คล้ายกันนี้ซึ่งเรารวบรวมจากแหล่งข่าวอื่น ๆ ได้

FDA สหรัฐฯ อนุมัติยาเม็ด 'Zurzuvae' รักษาภาวะซึมเศร้ารุนแรงหลังคลอดFDA สหรัฐฯ อนุมัติยาเม็ด 'Zurzuvae' รักษาภาวะซึมเศร้ารุนแรงหลังคลอดFDA ของสหรัฐอนุมัติยา ซูร์ซูแว (Zurzuvae) ชนิดเม็ดตัวแรก เพื่อรักษาภาวะซึมเศร้าอย่างรุนแรงหลังการคลอดบุตรสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐได้อนุมัติเมื่อวันศุกร์ (4 ส.ค.)
อ่านเพิ่มเติม »

FDA สหรัฐฯ อนุมัติยาเม็ด 'Zurzuvae' รักษาภาวะซึมเศร้ารุนแรงหลังคลอดFDA สหรัฐฯ อนุมัติยาเม็ด 'Zurzuvae' รักษาภาวะซึมเศร้ารุนแรงหลังคลอดFDA ของสหรัฐอนุมัติยา ซูร์ซูแว (Zurzuvae) ชนิดเม็ดตัวแรก เพื่อรักษาภาวะซึมเศร้าอย่างรุนแรงหลังการคลอดบุตรสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐได้อนุมัติเมื่อวันศุกร์ (4 ส.ค.)
อ่านเพิ่มเติม »

แนวทางรักษาเบาหวานชนิดที่ 1 แบบใหม่ ไม่ต้องพึ่งพาอินซูลินแนวทางรักษาเบาหวานชนิดที่ 1 แบบใหม่ ไม่ต้องพึ่งพาอินซูลินเราทราบกันดีว่าโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ถือเป็นโรคเรื้อรังรักษาไม่หาย ทำให้ผู้ป่วยต้องพึ่งพาการฉีดอินซูลินไปตลอดชีวิต แต่ทุกอย่างจะเปลี่ยนไปเมือมีแนวทางรักษาใหม่ที่ช่วยให้ผู้ป่วยสร้างอินซูลินได้เอง และยังได้รับอนุมัติจาก FDA สหรัฐฯเรียบร้อยแล้วด้วย
อ่านเพิ่มเติม »

ตลาดคริปโทระส่ำหลัง SEC สหรัฐฯ ลงดาบ CEXตลาดคริปโทระส่ำหลัง SEC สหรัฐฯ ลงดาบ CEXตลาดคริปโทระส่ำหลัง SEC สหรัฐฯ ลงดาบ CEXตลาดคริปโทระส่ำหลัง SEC สหรัฐฯ ลงดาบ CEX อย่าง Binance และ Coinbase...จะเกิดอะไรขึ้นต่อจากนี้?สัปดาห์ที่ผ่านมาหลายคนน่า...
อ่านเพิ่มเติม »

'WHO-FDA' ชงใช้สายพันธุ์ XBB ต้นแบบผลิตวัคซีนโควิด'WHO-FDA' ชงใช้สายพันธุ์ XBB ต้นแบบผลิตวัคซีนโควิดศูนย์จีโนมทางการแพทย์ คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล โพสต์ข้อความผ่านเฟซบุ๊ว่า องค์การอนามัยโลก (WHO) และองค์การอาหารและยาของสหรัฐ (US FDA)
อ่านเพิ่มเติม »



Render Time: 2025-04-25 21:49:39